荊門代寫可行性報告 建筑起重機械智慧工廠建設(shè)項目
（2）TCL華星具有堅實的技術(shù)保障和優(yōu)秀的人才隊伍
TCL華星已完成半導(dǎo)體顯示產(chǎn)業(yè)主要技術(shù)類別的開發(fā)及儲備。在大尺寸領(lǐng)域，公司圍繞HVA技術(shù)持續(xù)優(yōu)化，2019年全球首發(fā)Mini-LED星曜屏，8K和Touch技術(shù)陸續(xù)應(yīng)用于高端產(chǎn)品；中小尺寸領(lǐng)域，以技術(shù)拓展LTPS-LCD應(yīng)用場景，包括LCD異形屏、盲孔技術(shù)、中小尺寸車載/筆電技術(shù)，AMOLED聚焦折疊屏、屏下攝像等高端應(yīng)用技術(shù)開發(fā)。與此同時，TCL華星也積累了成熟的管理團隊、過硬的技術(shù)團隊和高水平的研發(fā)團隊。TCL華星在業(yè)界領(lǐng)先的綜合競爭力為其建設(shè)本項目奠定了堅實的基礎(chǔ)和可靠的技術(shù)保障。綜上所述，TCL華星在技術(shù)儲備、團隊組建等方面均具備了承擔(dān)本項目建設(shè)的基礎(chǔ)和優(yōu)勢。
（3）項目工程建設(shè)與技術(shù)方案合理
本項目總投資350億元，加工玻璃基板尺寸：2250mm×2600mm，產(chǎn)能18萬片/月。本項目擬在廣州黃埔區(qū)進行建設(shè)，占地約543，572.71平方米，約合815畝，建筑面積約989，053平方米，新增員工3，440人，主要建設(shè)內(nèi)容包括生產(chǎn)及輔助生產(chǎn)設(shè)施、動力設(shè)施、消防設(shè)施、環(huán)保設(shè)施、職業(yè)安全衛(wèi)生和勞動保護設(shè)施、生產(chǎn)管理設(shè)施、室外工程。本項目工程建設(shè)中擬建設(shè)完善的廢水、廢氣處理等設(shè)施，采取嚴格而成熟的污染物防治和處理技術(shù)，使運行產(chǎn)生的各種污染物及動力設(shè)備運行產(chǎn)生的噪聲得到有效控制，主要污染物達標排放；工程設(shè)計中擬采納多項節(jié)水、節(jié)電、節(jié)熱設(shè)施，并優(yōu)先選用節(jié)能型設(shè)備、器具、材料，預(yù)計將取得良好的節(jié)能效果，本項目將以清潔生產(chǎn)為目標，體現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)與環(huán)境、人文的和諧發(fā)展。本項目審批、工程設(shè)計、建設(shè)實施與生產(chǎn)運行將嚴格遵循國家相關(guān)規(guī)范和規(guī)定，確保項目的建設(shè)合法合規(guī)，如果存在項目建設(shè)地標準規(guī)范與國標有出入的情況，則按較嚴格的規(guī)定執(zhí)行。本項目在工程建設(shè)、生產(chǎn)運行的全過程中將采取各項安全保障措施，貫徹安全生產(chǎn)理念。綜上所述，本項目工藝流程設(shè)計合理，工程建設(shè)與技術(shù)方案合理。
（4）項目具有一定的經(jīng)濟效益和社會效益
經(jīng)測算，項目稅后內(nèi)部收益率為10.94%，稅后靜態(tài)投資回收期為8.54年。因此，本項目具有較高的盈利水平，具備一定的經(jīng)濟效益和社會效益。
（1）項目建設(shè)的必要性分析
1）把握血液透析行業(yè)的重要發(fā)展機遇
①我國終末期腎病患者數(shù)量逐年增長且治療率較低，透析治療需求巨大隨著腎病患者人數(shù)不斷增長以及透析費用醫(yī)保報銷比例的不斷提高，我國血液透析市場增長較快。據(jù)全國血液凈化病例信息登記系統(tǒng)（CNRDS）統(tǒng)計的資料顯示：2016年接受血液透析治療的患者人數(shù)為44.7萬人，2019年將達到63.9萬人，年均復(fù)合增長率達12.65%。目前，我國存量透析治療需求仍遠未被滿足。根據(jù)中國醫(yī)療器械藍皮書（2019版），2016年我國透析治療人數(shù)為44.7萬人，接受透析治療的比率不到20%，與世界平均治療率37%、歐美國家治療率75%相距甚遠。預(yù)計到2030年，我國終末期腎病患者人數(shù)將突破400萬人，如果我國透析治療率提高到國際平均水平37%，則透析治療人數(shù)將達到150萬人，若接近或達到發(fā)達國家現(xiàn)在的平均治療率75%，則透析治療人數(shù)或?qū)⑦_到300萬人以上，血液透析市場空間廣闊。
②血液透析設(shè)備及耗材仍依賴進口，提高國產(chǎn)化率是行業(yè)發(fā)展的趨勢血液透析設(shè)備行業(yè)是一個技術(shù)密集型的高技術(shù)行業(yè)，產(chǎn)品研發(fā)難度大、周期長，需要投入大量的研發(fā)人員和研發(fā)資金，對企業(yè)的資金、技術(shù)和人才要求較高。我國血液凈化市場起步較晚，技術(shù)水平相較于國外尚有差距，當前血液凈化市場主要以進口產(chǎn)品為主。根據(jù)中國醫(yī)療器械藍皮書（2019版），血液凈化類高值醫(yī)用耗材市場，進口產(chǎn)品占據(jù)70%以上的市場份額。近年來，國務(wù)院、科技部相繼出臺《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》、《“十三五”醫(yī)療器械科技創(chuàng)新專項規(guī)劃》等文件，明確了在高端醫(yī)療設(shè)備市場的國產(chǎn)化率要大幅提高。在政策大力支持下，隨著國內(nèi)廠家技術(shù)水平的提升，相關(guān)產(chǎn)品的國產(chǎn)化率將不斷提高。
2）貫徹落實公司既定戰(zhàn)略，完善血透行業(yè)全產(chǎn)業(yè)鏈布局公司業(yè)務(wù)覆蓋健康監(jiān)測和腎科醫(yī)療兩大板塊。近年來，公司通過內(nèi)生式發(fā)展和外延式并購?fù)瓿闪搜和肝鲈O(shè)備及耗材的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，擁有血液透析設(shè)備（機）、血液透析器、透析液過濾器（內(nèi)毒素過濾器）、血液透析粉/透析液、灌流機、血透管路、穿刺針、消毒液、透析用制水設(shè)備、消毒系統(tǒng)、濃縮液集中配供液系統(tǒng)等產(chǎn)品。通過全產(chǎn)業(yè)鏈建設(shè)，全地域覆蓋，專業(yè)化經(jīng)營，精益化管理等方式，打造“產(chǎn)品制造+渠道建設(shè)+醫(yī)療服務(wù)+信息化管理”的腎科醫(yī)療生態(tài)圈，致力于成為腎科醫(yī)療領(lǐng)域最具競爭力的企業(yè)之一。本次血液凈化產(chǎn)業(yè)基地項目實施后，公司將實現(xiàn)年產(chǎn)血液透析液400萬人份、透析液過濾器50萬支、透析器2，000萬支、血液凈化設(shè)備2，000臺的新增產(chǎn)能，將實現(xiàn)現(xiàn)有產(chǎn)能的升級，提升現(xiàn)有產(chǎn)品的制造技術(shù)水平和生產(chǎn)規(guī)模，提升公司的盈利能力和市場競爭力，對于公司貫徹落實發(fā)展戰(zhàn)略具有重要的意義。
（2）項目建設(shè)的可行性分析
1）國家產(chǎn)業(yè)政策大力支持
近年來，國務(wù)院、政府主管部門出臺了一系列支持醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的產(chǎn)業(yè)政策，具體如下：2015年5月，國務(wù)院印發(fā)《中國制造2025》的國家發(fā)展戰(zhàn)略，把高性能醫(yī)療器械作為重點發(fā)展領(lǐng)域。醫(yī)療器械國產(chǎn)化及進口替代是國家政策重點鼓勵的方向。2016年10月，國務(wù)院印發(fā)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，這是史上首個且最高規(guī)格的健康產(chǎn)業(yè)規(guī)劃，從普及健康生活、優(yōu)化健康服務(wù)等六大任務(wù)出發(fā)對未來15年的健康工作進行了部署，其中中醫(yī)藥、家庭醫(yī)生及分級診療、康復(fù)與養(yǎng)老、藥品器械的創(chuàng)新及供應(yīng)保障、“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療”以及ICL、醫(yī)療影像、血透等新興業(yè)態(tài)成為關(guān)注重點，醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)迎來全面利好。2016年10月，工信部、發(fā)改委、科技部等6部委印發(fā)了《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，該“指南”提出“加強醫(yī)療器械核心技術(shù)和關(guān)鍵部件開發(fā)，提升集成創(chuàng)新能力和制造水平。突破共性關(guān)鍵技術(shù)，推動重大創(chuàng)新和臨床急需產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化”、“實施國家醫(yī)療器械標準提高行動計劃，開展與國際標準對標，制定在用醫(yī)療器械檢驗技術(shù)要求，推動企業(yè)改進產(chǎn)品設(shè)計、制造工藝和質(zhì)量控制，提升醫(yī)療設(shè)備的穩(wěn)定性和可靠性”。“指南”提出的重點領(lǐng)域包括血液透析設(shè)備及耗材等。2017年5月，科技部印發(fā)《“十三五”醫(yī)療器械科技創(chuàng)新專項規(guī)劃》，“規(guī)劃”指出“重點開發(fā)高質(zhì)量、低成本的血液透析機、血液透析濾過機、透析器/濾器/灌流器。重點解決國產(chǎn)血液透析設(shè)備及透析器/灌流器穩(wěn)定性、批量生產(chǎn)工藝性和核心部件問題。”2018年1月，食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《醫(yī)療器械標準規(guī)劃（2018-2020年）》，到2020年，建成基本適應(yīng)醫(yī)療器械監(jiān)管需要的醫(yī)療器械標準體系。制修訂醫(yī)療器械標準300項，標準覆蓋面進一步提升，標準有效性、先進性和適用性顯著增強。醫(yī)療器械標準制修訂更加及時，標準制修訂管理更加規(guī)范，標準實施與監(jiān)督進一步強化。2019年7月，國務(wù)院印發(fā)《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》，理順高值醫(yī)用耗材價格體系，完善高值醫(yī)用耗材全流程監(jiān)督管理，凈化高值醫(yī)用耗材市場環(huán)境和醫(yī)療服務(wù)執(zhí)業(yè)環(huán)境，支持具有自主知識產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)高值醫(yī)用耗材提升核心競爭力，推動形成高值醫(yī)用耗材質(zhì)量可靠、流通快捷、價格合理、使用規(guī)范的治理格局，促進行業(yè)健康有序發(fā)展、人民群眾醫(yī)療費用負擔(dān)進一步減輕。2019年8月，國家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》，加快推進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，為全面實施醫(yī)療器械注冊人制度進一步積累經(jīng)驗，擴大了醫(yī)療器械注冊人制度試點工作范圍。2020年5月，國家發(fā)展改革委、國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局發(fā)布《公共衛(wèi)生防控救治能力建設(shè)方案》，方案指出，優(yōu)化醫(yī)療資源布局，提高“平戰(zhàn)結(jié)合”能力，強化中西醫(yī)結(jié)合，全面提升縣級醫(yī)院救治能力：重點改善縣級醫(yī)院（含縣中醫(yī)院）基礎(chǔ)設(shè)備條件，提升診療能力；改造升級重大疫情救治基地；加強重癥病區(qū)建設(shè)，按不同規(guī)模和功能配置血液透析機、體外膜肺氧合、心肺復(fù)蘇、呼吸機等必要醫(yī)療設(shè)備。醫(yī)療資源的下沉，將使得基層醫(yī)療器械的需求快速增加。終末期腎病屬于重癥病建設(shè)范圍。隨著我國醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展及群眾醫(yī)療需求的不斷增加，以及出于增強我國綜合技術(shù)能力的考慮，高精尖醫(yī)療器械被列為重點發(fā)展產(chǎn)業(yè)。從2015年以來發(fā)布的多項政策看，發(fā)展醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)已上升到國家戰(zhàn)略高度，醫(yī)療器械行業(yè)受到前所未有的重視與期
