運城代寫可行性報告 海曙區(qū)區(qū)委黨校項目
（2）拓展公司化學藥品制劑業(yè)務線，有利于提高公司抗風險能力
近些年來，國家陸續(xù)出臺了一系列政策鼓勵制劑藥業(yè)，國內化學制劑行業(yè)迅速發(fā)展。我國化學制劑行業(yè)以生產(chǎn)化學仿制藥為主，在化學仿制藥不斷發(fā)展的背景下，公司基于未來發(fā)展規(guī)劃，在保持現(xiàn)有化學原料藥物研發(fā)和生產(chǎn)競爭優(yōu)勢的情況下，著力加大在高端化學藥品制劑領域的投入，拓展化學藥品制劑業(yè)務線，致力于成為集醫(yī)藥中間體、原料藥和成品制劑為一體的全產(chǎn)業(yè)鏈醫(yī)藥集團。本項目通過對注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉凍干粉針、曲安奈德注射液、硫糖鋁混懸凝膠等高端化學藥品制劑產(chǎn)品進行研發(fā)和本地產(chǎn)業(yè)化，彌補公司在化學藥品制劑的產(chǎn)業(yè)鏈缺口，能夠形成以多品種、多規(guī)格為主、多產(chǎn)品均衡發(fā)展的局面，使公司具有較強的抗周期性和抗風險性能力，增強產(chǎn)品市場競爭能力，符合公司戰(zhàn)略規(guī)劃及未來發(fā)展趨勢。
（3）實現(xiàn)一體化發(fā)展戰(zhàn)略，增強公司一體化優(yōu)勢，促進公司業(yè)務可持續(xù)發(fā)展
近年來我國化學藥品制劑市場規(guī)模穩(wěn)步上升，雖然在宏觀經(jīng)濟放緩、醫(yī)保控費等背景下，行業(yè)增速已有所放緩，但伴隨著人口老齡化程度的不斷提高以及人們保健意識的增強，未來國內化學藥品制劑市場將繼續(xù)增長。目前我國化學制劑企業(yè)資金實力和研發(fā)能力偏弱，生產(chǎn)技術水平較低，市場競爭激烈，在國家鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)、加快化學仿制藥一致性評價等推動下，未來公司的持續(xù)盈利和發(fā)展必然向著研發(fā)導向以及產(chǎn)業(yè)鏈一體化方向發(fā)展。公司作為集醫(yī)藥中間體、原料藥和成品制劑的研發(fā)和生產(chǎn)為一體的集團化企業(yè)，突出已有的原料藥研發(fā)和生產(chǎn)優(yōu)勢，拓展化學藥品制劑業(yè)務線，布局完整化學制藥產(chǎn)業(yè)鏈，能夠增強公司的一體化優(yōu)勢，有利于提升公司盈利能力。同時，本項目的建設將實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)鏈及產(chǎn)品結構轉型升級，促進公司業(yè)務可持續(xù)發(fā)展。
3、項目實施的可行性
（1）項目建設符合國家相關產(chǎn)業(yè)政策及產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向
本項目屬于《產(chǎn)業(yè)結構調整指導目錄（2019年本）》“鼓勵類”項目范疇。《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》指出，醫(yī)藥工業(yè)應促進技術創(chuàng)新、優(yōu)勝劣汰和產(chǎn)品質量提升，實現(xiàn)持續(xù)健康的發(fā)展。此外，醫(yī)藥工業(yè)還應推動創(chuàng)新升級，引導企業(yè)提高創(chuàng)新質量，培育重大產(chǎn)品，滿足重要需求，解決重點問題，提升產(chǎn)業(yè)化技術水平。推動化學藥研發(fā)從仿制為主向自主創(chuàng)新為主轉移。《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》也指出，要促進仿制藥研發(fā)，提升仿制藥質量療效，改革和完善仿制藥供應保障及使用政策，更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求。另外，《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》提出，要完善政產(chǎn)學研用協(xié)同創(chuàng)新體系，推動醫(yī)藥創(chuàng)新和轉型升級。加強專利藥、中藥新藥、新型制劑、高端醫(yī)療器械等創(chuàng)新能力建設，推動治療重大疾病的專利到期藥物實現(xiàn)仿制上市。國家產(chǎn)業(yè)政策的支持和引導為本項目的實施奠定了良好的政策基礎。
（2）公司具備完整的研發(fā)技術轉移落地和生產(chǎn)管理能力
公司擁有完整的研發(fā)和技術轉移落地能力。公司堅持科技創(chuàng)新路線，與國內多家知名高端科研院校保持長期而良好的合作關系，擁有山東省重點工程實驗室，具備從藥品基礎研究到應用研究的完整研發(fā)體系。公司通過自主研發(fā)、科研機構合作、聘請國內外行業(yè)專家等多種方式，建立了國內第一條全系列甾體產(chǎn)品生產(chǎn)線。公司積累了多項知識產(chǎn)權，年均研發(fā)項目保持5個以上。公司堅持用國際化標準管理體系來推進公司的各項管理工作，先后通過ISO90001質量管理體系、ISO14000環(huán)境管理體系、ISO18000安全衛(wèi)生管理體系、ISO50001能源管理體系等認證。此外，公司在原料藥及化學藥品制劑生產(chǎn)方面采用自動化、智能化的現(xiàn)代生產(chǎn)技術與先進的生產(chǎn)工藝。公司的主要管理團隊成員均擁有多年醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)營管理經(jīng)驗，了解醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展規(guī)律，在品種研發(fā)、生產(chǎn)工藝管理、經(jīng)銷商體系建設等方面，具備較強的管理能力。公司在多年經(jīng)營過程中形成了高效的管理模式，管理團隊分工明確，確保了公司較高的決策效率和較強的執(zhí)行能力，這些均為本項目奠定了扎實的基礎。
（3）產(chǎn)品質量、品牌渠道優(yōu)勢是項目實施的有力保障
公司自成立以來，十分重視產(chǎn)品質量的高標準以及品牌渠道的積累。產(chǎn)品質量的高標準及穩(wěn)定性將是項目實施的基礎，作為主要甾體藥物原料供應商，賽托生物一直提供著純度高、品質穩(wěn)定的甾體藥物原料產(chǎn)品。通過產(chǎn)品研發(fā)、工藝改進、過程控制、效率提升等措施，生產(chǎn)出高質量、符合行業(yè)要求的產(chǎn)品，公司穩(wěn)定的產(chǎn)品質量獲得國內外客戶的一致認可。品牌渠道方面，通過多年的潛心經(jīng)營，賽托生物與眾多藥物行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)建立了長期、穩(wěn)定的合作關系。豐富且優(yōu)質的客戶資源，是賽托生物長期、持續(xù)、穩(wěn)定發(fā)展的有力保障。
2、項目建設的必要性
（1）項目實施有利于公司抓住行業(yè)國產(chǎn)化轉型發(fā)展契機，提升綜合競爭力
隨著智慧醫(yī)療的發(fā)展和醫(yī)療領域信息化程度的提高，醫(yī)療數(shù)據(jù)體量快速增加，醫(yī)療系統(tǒng)對信息系統(tǒng)安全穩(wěn)定運行的依賴度也大幅提高，帶來對智慧醫(yī)療可信度要求的大幅提升。在此基礎上，行業(yè)整體處于國產(chǎn)化轉型發(fā)展的關鍵階段，以期通過國產(chǎn)化軟硬件的使用、國產(chǎn)秘鑰的開發(fā)使用等方式，最大程度避免醫(yī)療信息化領域數(shù)據(jù)泄露，抵擋來自境內外的網(wǎng)絡攻擊，確保醫(yī)療領域信息系統(tǒng)安全可控。公司自成立以來即專注于為金融、醫(yī)療、電力等多個行業(yè)提供信息化的解決方案，并在發(fā)展過程中逐漸將重心轉向醫(yī)療領域。經(jīng)過多年發(fā)展，公司已經(jīng)積累了大量智慧醫(yī)療行業(yè)相關技術。通過本項目的實施，公司將順應行業(yè)國產(chǎn)化轉型發(fā)展趨勢，在現(xiàn)有技術積累的基礎上，開發(fā)基于國產(chǎn)化軟硬件的可信智慧醫(yī)療整體解決方案，以更好的抓住智慧醫(yī)療行業(yè)國產(chǎn)化轉型發(fā)展契機，進一步提升公司綜合競爭力，推動公司可持續(xù)發(fā)展。
（2）項目建設有利于公司抓住市場發(fā)展機遇，提高盈利能力
近年來，受居民就醫(yī)需求增加和5G、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、云計算等新一代信息技術發(fā)展成熟等因素影響，我國智慧醫(yī)療市場需求不斷增長，市場規(guī)模迅速擴大。與此同時，2020年疫情也使得國家對醫(yī)療機構和醫(yī)療信息化系統(tǒng)建設的重視程度大幅增加，以期整體提升我國醫(yī)療服務水平和醫(yī)療系統(tǒng)應急反應能力，進一步完善我國醫(yī)療體系建設。在此基礎上，我國智慧醫(yī)療市場需求將進一步增加。據(jù)統(tǒng)計，2020年我國醫(yī)療衛(wèi)生機構數(shù)達1，023，000個，同比增長1.53%；2020年我國醫(yī)院、醫(yī)共體和基層醫(yī)療等提供醫(yī)療服務領域的IT支出（不包括醫(yī)保和醫(yī)藥）為463.3億元人民幣，同比增長14.6%，預計到2025年將會達到845.7億元人民幣，其2020-2025年的年復合增長率為12.8%。本項目建設將在智慧醫(yī)療市場規(guī)模快速增長的背景下，開拓醫(yī)療新領域，建設可信智慧醫(yī)療整體解決方案。本項目的建設能夠在保障醫(yī)療信息安全的基礎上，實現(xiàn)對數(shù)據(jù)高效管理和利用，從而整體提升醫(yī)療機構的運營管理效率，并為患者提供高效可信的醫(yī)療服務。本項目是公司抓住智慧醫(yī)療市場發(fā)展機遇，提高盈利能力的必要措施。
